Sarcom - simptome ale bolii, principalele tipuri și forme de sarcom, în special diagnosticarea și tratarea sarcoame


Sarcom unește sub propriile grupare formațiuni tumorale maligne pe baza țesutului conjunctiv unui anumit organ. Sarcom, simptome de care sunt în nodul aparență sau o umflătură (manifestări inițiale ale bolii), într-o anumită parte a corpului, cancerul este diferit ea are propria origine: cancer afecteaza celulele epiteliale în cavitățile de sarcom sunt organismele nu în principiu, obligată .

  • Descriere generală
  • Cauze
  • Tipuri de sarcoame
  • Sarcomul Kaposi
  • Sarcomul Ewing
  • Osteosarcom
  • Sarcom al uterului
  • Plămâni sarcom
  • Sarcom al sânului
  • Sarcom creier
  • Piele Sarcom
  • Sarcom ficat
  • Sarcom epitelioid
  • Diagnostics
  • Tratament

Descriere generală


La centrul de sarcom, așa cum am spus, este țesut conjunctiv, și, pentru a fi mai precis, este baza acestei tesut sunt instrumente financiare derivate care se află sub diviziunea active și sunt descrise ca fiind "imatur". Ca atare, os tesutului conjunctiv poate fi văzut (atunci când este vorba de osteosarcom), țesut muscular (o miosarkoma), cartilaj (condrosarcom l), tesut fibros (fibrosarcom), mușchi (rabdomiosarcom), țesut adipos ( liposarcom), mucoasa vaselor limfatice (limfanhiosarkomy) și vasele de sânge (angiosarcom), nervilor periferici (schwannomas maligne), și alte opțiuni. În plus față de aceste, și nu sunt incluse în lista de opțiuni, există, de asemenea neclasificate sarcom de tesuturi moi, reprezentând aproximativ 10% din cazuri ale acestei boli.

Cancer, am observat, de asemenea, că se dezvoltă din celulele epiteliale, din care suprafața este prevăzută cavități bază ale organelor interne (exemple pot identifica cancer renal sau cancerul pulmonar) in sarcoame, cum ar fi legarea la autorități acolo. Aceasta, de fapt, este cancerul diferență sarcom.

Sarcom: Cauze

Specificarea cauza exactă, față de care impactul de a dezvolta sarcom, în general, este imposibil. Cu toate acestea nu mai puțin, ca factorii de risc și cauzele care provoacă dezvoltarea sarcoame, luați în considerare următoarele puncte-cheie:

  • Având anumite boli mostenite si sindroame genetice:
    • Sindromul pigmentice de cancer de piele de bază multiple;
    • Sindromul Gardner;
    • neurofibromatoza;
    • retinoblastom;
    • Sindrom Werner, etc.
  • Efectelor radiațiilor ionizante. Da, există dovezi că țesutul expus la radiații înainte (acest lucru este valabil și expunerea terapeutică), riscul de sarcoame în perioada de la distanță care însoțește o astfel de influență. Creșterea riscului, în medie, 10-50 de ori, și ca perioada de la distanță specifică considerat mai târziu perioadă de 10 ani sau mai mult de la ultima expunere.
  • Real virusul herpes pacient. Acest factor, în special, este văzută ca un factor de risc în dezvoltarea sarcomului Kaposi.
  • Membrelor superioare lymfostaza cronice care se dezvoltă în mastectomie radicală anterior. În acest context, pacienții în următorii ani se poate dezvolta după limfanhiosarkomy.
  • Prejudiciu, influența de corpuri străine (de exemplu, așchii, etc.).
  • Chimioterapia, tratament imunosupresor. In medie, de 5-10% din cazuri în cursul tratamentului cu imunosupresoare, la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale la transplantul de organe, diagnosticată sarcom de țesuturi moi, cu aproximativ 75% din cazuri la opțiunile marcate sarcomul Kaposi.

Tipuri de sarcoame

În funcție de tipul de sarcom, definit metode de diagnostic, cum ar educație, și, prin urmare, tratamentul necesar pentru a face față cu ea. Pe baza "obligatorii", următoarea apariție a principiului de mai sus, puteți defini următoarele tipuri de sarcoame:

  • Sarcoame care cresc de la os țesut (hard):
    • osteosarcom;
    • reticulosarcomul;
    • Sarcomul Ewing;
    • condrosarcom;
    • sarcom parostalnaya.
  • Sarcoame care cresc de la adipoase, musculare si a altor tesuturi (sarcoame ale tesuturilor moi):
    • sarcom de tesuturi moi;
    • histiocitom fibros;
    • piele sarcom;
    • dermatofibrosarkoma;
    • fibrosarcom;
    • Sarcomul Kaposi;
    • liposarcom;
    • neyrofibrosarkoma;
    • sarcom sinovial;
    • sarcom neyrohennaya;
    • organele interne (sarcom vezică, plămân, etc.);
    • lymfosarkoma;
    • limfanhiosarkomy
    • rabdomiosarcom, etc.

Cele mai frecvente tipuri de sarcoame următoarele:

  • sarcoame osoase;
  • tumori maligne ale capului și gâtului;
  • neoplasme zacherevni;
  • sarcomul țesuturilor moi ale corpului și membrelor;
  • sarcom uterin;
  • sarcom de sân;
  • fibromatoza desmoyidna (sinonime - fibromatoza juvenilă, desmoyidna fibrom, fibromatoza adânc și etc).
  • Formarea gastro-intestinale stromale tumorii.

În general, grupul de sarcoame include aproximativ șaptezeci opțiuni diferite din varietățile lor. Unii dintre ei ne gândim în articolul de mai jos.

Sarcomul Kaposi: Simptome

Sarcomul Kaposi se caracterizează prin apariția tumorilor multiple naturii maligne, care afectează pielea. Prevalența totală a acestei boli este scăzut, dar este această formă de sarcom este pe primul loc în numărul de tumori maligne, care sunt formate la pacienții infectați cu HIV. În cazul în care raportul de 8: 1 de sex masculin, respectiv, sunt bolnav mai des decât femeile.

Sarcomul Kaposi, ale cărei simptome sunt condiționate de particularitățile imunitate, este o boală tipic la pacienți cu HIV. Anterior sa presupus că motivele se află în impactul de un anumit tip de virus (transmitere prin saliva, sânge sau sexual), dar herpes se consideră boala poate provoca. Termeni sunt deținute podverhshyysya învinge sistemul imunitar, este ideal pentru reproducere activ, împotriva a ceea ce este permis, respectiv, și de dezvoltare a cancerului.

Sarcom noastră clasificare Kaposi, în conformitate cu care a determinat mai târziu particularitățile acestei boli.

  • Condiția de tipul clasic;
  • Cursul bolii tip endemice;
  • Cursul bolii de tip epidemie;
  • Condiția de tipul imunosupresor.

Flux de tip clasic sarcom Kaposi. Acest tip de boală se răspândește în Rusia, Italia si Europa Centrala. Ca cele mai populare zone de localizare este determinată de suprafețele laterale ale picioarelor, picioare și suprafețe perii. Foarte rar, această formă a bolii în propria localizare se concentrează pe pleoape și mucoasele. Înfrângerea caracterizat prin simetrie, absenta simptomelor (deși, uneori, o ardere și mâncărime). Claritate inerente în cadrul acestora vatră.

Etapele de sarcom, în acest caz trei, reperat această etapă, și stadiul tumorii papuloase (rozeolozna) etapă. Ca mai devreme, în conformitate cu procedura prevăzută de noi acționând etapă reperat. Ca parte a acestei etape de pete sarcom apar nuanta brun-roșcat sau roșu-albăstruie, diametrul lor este de aproximativ 1 la 5 mm, suprafata neteda, forma este greșită.

Mai departe, etapa papulare, caracterizat prin elementele de conversie în forma emisferic sau sferică, textura ei diametru strâns-elastic poate varia de la 2 milimetri la 1 centimetru. Cele mai multe dintre aceste elemente sunt într-o poziție izolată, dar a permis posibilitatea de a fuziona - atunci napivkulevydni format sau aplatizate placa. La suprafață aceste patch-uri brute și seamănă cu crusta portocaliu sau netede.

În cele din urmă, tumora (rozeolozna) stadiu, este caracterizat prin nodurile aspectul formatiune sau unitate de tip sau mai multe noduri. Ei albastru-brun sau roșu-albăstruie nuanță, ajung un diametru de aproximativ 1,5 cm, textură sau bine-elastic sau moale. Între ele, aceste componente pot fuziona caracteristică asemenea, puteți selecta ulcer lor.

Tip flux endemice de sarcom Kaposi. Această formă a bolii mai ales răspândită în rândul locuitorilor din Africa (partea centrală). Practic, boala se manifestă la copii, în timp ce maximul a reprezentat pentru timpul primului an de viata. Ciuma este, de obicei expus la ganglionii limfatici și a organelor interne majore cu privire la leziuni ale pielii, se dezvolta un fel extrem de rare și minimă.

Flux de tip sarcom Kaposi epidemic. Această formă a bolii a făcut asociat SIDA, pentru că sarcomul Kaposi - un simptom indică cel mai probabil ca infectia cu HIV reală a pacientului. Vârsta înfrângere aceasta patologie tineri, în medie în termen de 37 de ani, elemente tifos sunt caracterizate de culori luminoase și bogăția proprie manifestare. O trăsătură caracteristică a bolii este de localizare neobișnuit de formațiuni tumorale. De exemplu, acestea pot fi formate în mucoasa și vârful nasului, extremitatile superioare, precum cerul gurii. Încasări din bolii rapid, procesul patologic de ganglionilor limfatici și în curs de aderare și organelor interne.

Sarcomul Kaposi poate apărea în formă acută sau cronică, cum, de altfel, multe alte boli, inclusiv sub formă de intermediar - subacute.

Forma acută este caracterizată prin procesul patologic de viteză generalizare (adică viteza răspândirii). Din cauza creșterii de simptome caracteristice de intoxicație (febră, dureri de cap, slăbiciune, etc.). Și, de asemenea, prin dezvoltarea a casexie pe fundalul (de exemplu, gradul extrem de epuizare, manifestat slăbiciune fel de gravă, schimbări în statusului mental, pierdere în greutate și modificată stare de procese fiziologice), moarte pacient are loc în timpul perioadei de la două luni la doi ani.

Forma podostraya nu caracterizat pasaj atât de maligne si rapid, în lipsa durata tratamentului bolii poate fi de aproximativ trei ani.

Forma cronica a sarcomului Kaposi este vazut ca relativ benignă pe propriile lor caracteristici de curgere, progresia este graduală aici. Timp diferite și durata bolii, acesta poate fi acolo aproape zece ani sau mai mult.

Sarcomul Kaposi (foto 1) Sarcomul Kaposi (foto 1) Sarcomul Kaposi (foto 2) Sarcomul Kaposi (foto 2)

Sarcomul Ewing: Simptome

Această boală, cum ar fi unele alte tipuri de forme sarcoame întâlnește un grup care se caracterizează prin leziuni ale oaselor (sarcom osos). Sarcomul Ewing este caracterizată în special prin aceea că este supus distrugerii la schelet. Prin urmare, formarea de tumori pot apărea în clavicula, pelvis, oaselor lungi, omoplați, coaste și a coloanei vertebrale. Astfel, chiar dacă luăm în considerare una din următoarele opțiuni pentru zonele de slăbiciune, sarcom a coloanei vertebrale, de exemplu - nu este altceva decât o manifestare a sarcom Ewing.

Sarcoame osoase, în general, caracterizată de creșterea rapidă a lor, și metastaza devreme. Această formă de patologie, sarcom Ewing adică, frecvența este al doilea în răspândirea tumorilor osoase maligne ale copiilor, are o medie de 10-15% din cazuri. Rareori Ewing sarcom diagnosticat la copiii sub 5 și în limită de vârstă adulți pereshahnuvsheho de 30 de ani. Incidența maximă diagnosticat cu varste cuprinse intre 10 si 15 de ani. În ceea ce privește motivul specific care provoacă sarcomul Ewing, este în prezent necunoscută, deși determinat că aproximativ 40% din sarcom osos se dezvoltă în trauma de transfer anterior.

Printre alte lucruri ?? și a constatat anumită relație care există între apariția sarcom Ewing și disponibile la pacienții cu anomalii scheletice (de exemplu, se chist osos aneurismal, Enhondroma și altele.) Vorbim despre faptul că astfel de anomalii pot acționa ca factor predraspolahayuscheho.

Sarcomul Ewing este de multe ori diagnosticate la baieti, gama medie de vârstă de 10-20 de ani reprezintă 64% din morbiditatea. Cele mai multe leziuni fi populatia de culoare alba cu pielea, pentru a opri la o anumită rasă.

Acum du-te direct la simptomele. Primul simptom in sarcomul Ewing - o durere, și această durere, spre deosebire de specificul manifestare în proces inflamator în repaus nu se merge în jos. Amplificate mai ales durere timp de noapte, atunci când se fixează în poziție orice membrelor nu ușurare vine. Treptat, cu cresterea tumorilor, leziuni subiect și din jurul articulației, și, prin urmare, funcția sa inerente. Dezvoltarea în continuare a formarea de tumori, este ușor să se probeze. La un anumit stadiu se dezvolta fracturi patologice, văzut în imaginea procedurii sunt târzii semne.

De a treia sau a patra lună de la începutul procesului patologic prin durere reală în apropiere propunere comună sub rezerva anumitor afecțiuni, apoi un mod treptat, o mișcare complet este imposibil.

Ca simptome suplimentare pot fi alocate febră, în unele cazuri, combinate cu febra. Pe baza unor date ar putea argumenta că, în aproximativ jumătate din cazuri, simptomele de sarcom Ewing pot fi observate într-o perioadă de trei luni sau mai mult inainte de un diagnostic precis stabilit.

În ceea ce privește cel mai frecvent tip de sarcom localizare puteti evidenția șold, pelvis, peroneu și bolshebertsovuyu oase, vertebre, coaste, humerusului și omoplat. Sarcomul Ewing, în calitate de vizavi sarkome osteohennoy patologie afecteaza mai ales oasele plate.

Sarcom Ewing (foto 1) Sarcom Ewing (foto 1) Sarcom Ewing (foto 2) Sarcom Ewing (foto 2)

Osteosarcom, simptome

Osteosarcomul (sarcomul osteogenic sau) este o patologie malignă în care leziunile osoase expuse. Învinge se concentrează direct pe baza unor elemente osoase, caracterizat-o destul de dur forma ?? desigur, și tendința de a metastaza. Osteosarcom diagnosticat la orice varsta, dar aproximativ 65% din principalul grup de pacienti care au suferit un astfel de șoc, adecvată vârstei de 10-30 de ani, iar în cele mai multe cazuri dezvoltarea de Kaposi capăt perioadei de pubertate.

Sarcomul osteogenic două ori este diagnosticată mai frecvent la bărbați decât la femei. Învinge Practic conturi pentru oaselor lungi tubulare, în timp ce oasele scurte si plate afectată în 1/5 cazuri de acest tip de sarcom.

Dacă locuiți pe anumite zone ale localizare, imaginea este în mare parte în urma. Deci, os de aproximativ sase ori mai expuse leziuni inferioare în comparație cu oasele membrelor superioare. Procedura 80% din tumorile care afectează acest domeniu, zona de la nivelul membrelor inferioare (la nivelul membrelor inferioare sarcom comun), concentrate în articulația genunchiului. Cu incidenta osteogen șold sarcoame de vârf (aproximativ jumătate din cazurile de sarcoame osteogene), ei zona următor este tibie, atunci frecvența ar trebui să humerusul, oasele pelviene, apoi peroneu, brâu umăr și în cele din urmă ulna. În raza sarcom osteogen creste extrem de rare.

În ceea ce privește simptomele, apoi ca o manifestare primară a osteosarcomului este durerea care apare pe zona care nu a reușit. Natura manifestarea de o durere surdă, intensitate crește treptat. Ca un alt simptom caracteristic de durere este văzut pe timp de noapte. ? cazuri este însoțită de componenta myahkotkannoho în înfrângere schimbare importantă în volum membrelor, umflarea generală. Deoarece nu există durere, combinat cu o creștere a volumului, funcția membrelor rupte, durata totală a bolii este de aproximativ trei luni.

Timpul exact, care a avut la începutul bolii nu poate fi întotdeauna determinată. Durere surdă în aspectul comun nu există nicio dovadă obiectivă indică să-l efuziune, de multe ori însoțit de transferul acestei ultime prejudiciu considerat în mod special în zona. Datorită expansiunii treptată a granițelor ciumei pentru cheltuiala tumorii, precum și prin atragerea țesuturile adiacente în acest proces, crește durere.

Țesături, din nou, de rețea deveni piele umflate, venos este destul de vizibil. Această perioadă este în curs de dezvoltare o contractura comune (mobilitate limitată), pacienții încep să limp. Senzație zona afectată duce la dureri severe, dureri de noapte este, de asemenea destul de puternic, nu eliminate folosind medicamente (aspirina, etc.), aceste dureri nu sunt asociate cu funcții ale membrelor efectuate, prin fixarea cu ușurare ipsos de asemenea, vine . Formarea tumorilor Rapid se extinde la țesuturile adiacente, atunci acesta este umplut canal medular, există o creștere treptată în mușchi.

Metastaza apare suficient de devreme. Reamintim că, în timpul metastazyrovanyem referă la un procedeu în dezvoltarea formării tumorii primare (adică formarea tumorii, care a fost format inițial), care sunt formate focare secundare creșterii tumorii. Buzunarul de acestea sunt derivate din accentul principal al celulelor diseminate. Metastaze general este văzută ca principal criteriu, care însoțește formarea și dezvoltarea de formare a tumorilor maligne.

Revenind la particularitățile procesului de metastazelor, observăm, de asemenea, că metastaza hematogene mod extensiv de multe ori extins la plamani si creier. Metastazele la nivelul osului este extrem de rară.

Osteosarcom pot apărea în unele forme specifice, care, cu toate acestea, rareori diagnosticata, selectați scurt opțiuni de bază și caracteristicile lor.

  • Teleanhiektaticheskaya osteosarcom. Examinarea cu raze X a acestei forme de sarcom este similar cu hyhantokletochnoy tumorii si chist osos aneurismal, caracteristicile sale este formarea de leziuni litice, care a sarbatorit slab exprimate formă de scleroză. Aceste caracteristici, astfel cum rezultă, sunt orientate la cercetare și reflectă procesul patologic. În general, diferențele față de fluxul tradițional de osteosarcom în acest caz observat, precum și practic nici o diferenta ca raspuns la o parte produsă prin tratament (chimioterapie).
  • Paraossalnoy (yukstakortikalnaya) osteosarcom. Ea creste de la cortical tesatura strat os de formare a tumorilor poate înconjoară osul din jurul laturile sale. In cele mai multe cazuri acest proces este de a canalului kostnomozhovaya creștere. Componentă M'yakotkanni în acest caz nu este, pentru că există posibilitatea ca diferențierea incorectă de formare a tumorilor de la o astfel de educație ca osteoid (osteoid timpul se referă la o etapă de formare a țesutului osos, care precede etapa de mineralizare cauza pe fond intercelulară). In multe cazuri, tumora este caracterizat prin propria rată scăzută malignitate de curgere a procesului patologic este neglijabil, practic nici metastaze. Între timp, neobrazlyvist relativă, determinată pe baza unei astfel de osteosarcom descriere paraossalnoy impune abordarea tratamentul acesteia, iar tratamentul ar trebui să fie adecvate pentru caracteristicile punerea sa în aplicare. Se presupune aici, inclusiv tratamentul chirurgical, aproape similar cu tratamentul care se aplică pentru soiuri standard de tumori. Rețineți că la tratarea necorespunzătoare a tumorii tinde să se repete, adică creșterea re și dezvoltare care a permis chiar în acest exemplu, dacă îndepărtarea chirurgicală formării tumorii, a produs din nou un mod inadecvat sau reziduul unul / mai multe dintre sale celule. Mai mult decât atât, în acest caz, nu se permite doar recurenta, dar, de asemenea, spori caracterul nou formarea tumorii maligne, respectiv, agravează imaginea de ansamblu a bolii și prognoza l.
  • Osteosarcom periostal. În mod similar, versiunea anterioară, locație de formare a tumorilor este concentrată de-a lungul suprafeței osoase, de fapt, de o boală caracterizată prin similitudinea procesului formularul de mai sus. Pozițiile formarea tumorilor myahkotkannoe penetrare canal kostnomozhovaya component are loc.
  • Intraossalnaya osteosarcom. Această formă de formare a tumorilor este caracterizat printr-un grad redus de malignitate și dețin un grad minim de procese atipice la nivel celular. Din acest motiv, acestea formarea tumorilor poate fi definit ca diagnosticul tumorilor benigne. Între timp, aici, ca într-una din opțiunile de mai sus, există un risc de recurență proces în care formarea tumorilor poate trece la o formă mai maligne de progresie.
  • Osteosarcom Multifocal. Acest tip de tumoare se manifestă ca leziuni multiple tip formată din oase, aceste buzunare se aseamănă între ele. La sfârșitul este clar, acestea sunt în curs de dezvoltare un mod simultan sau de dezvoltare se datorează metastazyrovanyem accent primar. Previziuni pentru sarkome în acest caz, este văzut ca fatal pentru pacienti.
  • Osteosarcom Ekstraskeletnyh. Acest tip de tumoare este rar diagnosticata. Particularitatea sa constă în producerea de osteoid sau tesutului osos, in unele cazuri combinate cu cartilaj, există țesutul moale, mai ales la nivelul membrelor inferioare. Între timp, a recunoscut înfrângerea alte opțiuni, cum ar fi rinichi, intestin, laringe, esofag, inima, vezicii urinare, ficatul și altele. Pentru prognosticul bolii determinate de rău, chimioterapia nu este însoțită de un grad suficient de sensibilitate. Diagnosticul de această formă de sarcom se poate face numai după ce se exclude prezența leziunilor osoase de formare a tumorilor.
  • Osteosarcom celule mici. In acest caz forma vysokozloyakisnu a procesului patologic. Caracteristici structura morfologică distinge tumoare de la alte opțiuni în legătură cu care este alocată și definiția sa. Majoritatea localizarea formării tumorale se concentrează pe partea de femur, în mod necesar însoțită în timpul procesului de producție a osteoid.
  • Osteosarcom a bazinului. Supravietuirea globala in osteosarcom, deși în general și performanțe îmbunătățite în parte, dar vremea aici este destul de negativ. O trăsătură caracteristică de formare a tumorilor este rapiditatea de dezvoltare și lățimea generală a distribuției sale în țesuturi și zonele din jurul ei. Aceasta se explică prin particularitățile anatomice structura a zonei pelviene, care, la rândul său, determină lipsa barierelor anatomice și fasciale pentru o astfel de prelungire.
Osteosarcom, o caracteristici leziune osoasa Osteosarcom: caracteristicile distrugerea osoasa (foto 1) Osteosarcom, o caracteristici leziune osoasa Osteosarcom, o caracteristici leziuni osoase (foto 2)

Cancer Sarcom: Simptome

Incidență sarcom uterin patologiilor maligne în considerare a uterului apare la aproximativ 3-5% din cazuri - cu alte cuvinte foarte des. Cancerul este o boală a uterului distinge particularități, metastaza si, prin urmare, un tratament. Ca semne predraspolahayuscheho obuslavlyvayuscheho pentru multi pacienti acest diagnostic - trece ultimul curs de radioterapie vizează eliminarea patologii în zona pelviană. Imaginea de mai sus a istoriei reale în aproximativ 7-20% din cazuri considerate diagnostic.

Cele mai frecvente opțiuni sunt manifestări ale acestei forme de boală, cum ar fi sarcomul stromal endometrial, și kartsynosarkomy leomiosarkoma. Ceva rar diagnosticate sarcom angiosarcom și curat. În kartsinosarkomu și leiomyosarcomas au aceeași incidența datorită ?? aproximativ 80% din toate opțiunile posibile de sarcoame ale uterului, în timp ce sarcom stromal endometrial au aproximativ 15% din cazuri, și pe o tumora rara - 5%.

Vârsta medie a pacienților cu leiomiosarcom de 43-53, prognosticul cel mai favorabil în menopauza acute. În medie, fibrom uterin ozlokachestvlenye este 0,13-0,80% din cazuri. Pentru a sugera diagnosticul de leiomiosarcom este posibilă în cazul unei creșteri rapide în uter, mai ales în cazul în care acesta se produce în timpul menopauzei.

Kartsynosarkomy diagnosticat în principal la persoanele in varsta (65 de ani). Cum de multe ori manifestări asociate marcat obezitate, hipertensiune arteriala si diabet zaharat. Aproximativ 7-37% din cazuri în această stare în trecut a existat o radioterapie, realizat în ceea ce privește regiunea pelvina.

Tumori stromale endometriale diagnosticat mai ales in varsta 45-50 ani, iar perioada de menopauză pentru aproximativ 30% din cazuri.

În ceea ce privește simptomele, este, indiferent de forma de sarcom, se prezintă sub formă de următoarele manifestări:

  • spotting în curs de dezvoltare din tractul genital în timpul menopauzei sau între perioadele;
  • durere (acest simptom apare sub forma de o creștere mare în uter, însoțită de simptome de durere care apare pe un fundal de compresie a uterului, care sunt în imediata apropiere a acesteia);
  • asimptomatice (o variantă a bolii este de asemenea permis cu sarcom al uterului).

Plămâni sarcom: Simptome

Sarcom pulmonar dezvoltă în primul rând pe baza bronhiilor țesutului conjunctiv sau bazat pe țesut între alveolele din plamani. Caracteristicile sale sunt în creștere rapidă (în special în cazul în care boala se dezvolta la copii), precum și metastaza rapid. Această formă de patologie se dezvolta extrem de rare, dar jumătate prognoza pentru aceasta determină moartea pacientului.

Tumori pulmonare cu Invinge permis ca versiunea completă și în versiunea parțială, dezangajarea din țesutul pulmonar se poate realiza prin capsula, este de asemenea posibil germinare a bronhiilor. Sarcom poate fi primară sau secundară. Sarcoame primar pulmonar se dezvolta tesutul pulmonar, sarcomul secundar se dezvoltă patologie pulmonar ca metastaze fundal de formare a tumorilor în prezența oricărui alt organism. Sarcoame secundare Opțiunea diagnosticate mult mai frecvent.

Sarcomul Lung pot apărea în diferite moduri, determinate pe baza unui prejudiciu real. Astfel, tumora poate dezvolta in tesutul bronsic, nervi, ganglionilor limfatici, in peretii vaselor de sange in cartilaj, adipos sau țesutul muscular. Remarcabil, simptome ale cancerului pulmonar și sarcoamele pulmonare sunt similare, severitatea și intensitatea manifestărilor patologia este determinată pe baza ratei specifice proliferarea tumorii, și în funcție de natura procesului.

Pentru simptome specifice, sarcom de actualitate în plămâni, următoarele elemente:

  • tuse uscată ("latre");
  • senzație în piept "corp străin";
  • durere în piept;
  • tuse cu sânge;
  • dificultăți de respirație;
  • simptome, care indică toxicitate (somnolență, slăbiciune, piele palidă, transpirație abundentă, frisoane, cianoză a pielii și mucoaselor și etc).
  • Temperatura (febra posibil, pe baza contrastului determinată afișează simptome de cancer pulmonar).

Sarcom san: Simptome

Sarcom se gaseste in san nonepiteliale o tumora tesut conjunctiv care este diagnosticat la o medie de 0.3 pina la 0.6% din toate patologia malignă în, lovind piept. Sarcom diagnosticate de cancer de san in diferite grupe de vârstă.

Pentru caracteristica arta Sarcom este rapiditatea și viteza de dezvoltare. Sub proces patologic curent apare atinge glanda proporții enorme afectate, și se întâmplă literalmente pe parcursul mai multor luni.

Caracteristicile clinice patologie definită printr-un grad mai mare de caracteristici histologice care definesc tumorii, dar de mărimea inerentă. Glanda mamară că nu a reușit, a crescut în volum, există, de asemenea explodeze deasupra locația de cancer formarea țesutului tumoral. Realizări de mari dimensiuni face ca pielea pe zona tumorii devine mai subțire, există o extindere accentuată a venelor subcutanate. În plus, pot exista roșeață, dureri la cancerul ei sunt asimetrice, există durere. Ca parte a progresiei la stadii avansate etape tumoare sarcom afectat glandei poate începe să sângereze. Creșterea rapidă a sarcom poate provoca dezvoltarea de inflamatia cronica care imita un abces mamar.

Senzație de cancer se detectează prezența de formare a tumorilor, este, la rândul său, are krupnohorbysta și contururi clare, textura amestecate. În cazuri rare în care modificările privesc mamelonului - este sau fixare sau implicare.

Cancerul de san Sarcom poate aparea in diverse forme. Adesea, de exemplu, fibrosarcom este diagnosticată, caracteristica sale caracteristice este de a ajunge la o dimensiune considerabilă și sunt adesea sub ulcere procesului patologic. Liposarcom, ca următorul forma sarcom de san, este caracterizat prin propria creștere rapidă și progresia, și predispoziție la ulcere. Animale de companie, de asemenea, opțional, leziuni bilaterale glande.

Rabdomiosarcom, caracterizată de o creștere rapidă și infiltrare (scurgere neobișnuit în acest mediu) țesuturile care se află în imediata apropiere de formare a tumorilor. Acesta este caracterizat de un grad ridicat de malignitate, detectat cea mai mare parte la pacienții cu vârsta sub 25 de ani.

Înainte, în considerația noastră a opțiunii, angiosarcom, este, de cele mai multe tumori în creștere rapidă, care nu are limite clare, elastic si greu drum retsydyvyruyuschuyu. Acest tip de sarcom diagnosticate la pacienții 35 și 45 ani.

Condrosarcom, și osteogenic sarcom diagnosticate san numai rareori, mai ales la pacienții care au trecut pragul de vârstă de 55 de ani. Pentru proces patologic în acest caz este caracterizat prin grad sever de malignitate.

În termeni generali, ia în considerare sarcom sân da metastaze la plamani si oasele. Ganglionii limfatici regionali înfrângere a fi destul de rare.

Sarcom de sân (forme foto curs de funcționare) Sarcom de sân (forme foto curs de funcționare)

Sarcom Brain: simptome

In functie de unde localizate sarcom, acesta poate fi extracerebrală sau intracerebrală. Sarcoame intracerebrale pus semne, care sunt, în general, tipice pentru o tumora maligna, astfel încât să puteți marca granițele lor neclară, creșterea rapidă și susceptibilitatea la germinare în înfrângerea țesut nu sunt supuse (de exemplu, tesut sanatos). În ceea ce privește sarcoame ekstramedullyarnyh, ele sunt caracterizate de anumite limite neclare și predispus la germinare in tesutul cerebral sanatos. Similar cu alte opțiuni de sarcoame, în ambele cazuri, pot exista posibilitatea de recurenta si a metastazelor.

Caracteristicile manifestări clinice sunt creșterea sistematică a simptomelor, și la scară neurologice focale, treptat, cu cresterea tumorilor, se alătură tulburări obschesomatycheskyh. Ca majoritatea afișajelor timpurii și frecvente de calitate cefalee, ea este constantă și nu pot fi elimina prin a lua medicamente. În afară de simptomele actuale și următoarele:

  • tulburări de vedere, atrofie optică;
  • greață și vărsături;
  • boli psihice;
  • amețeli;
  • convulsii;
  • conștiență alterată;
  • tulburări emoționale;
  • tulburări de vorbire.

Simptomele Sarcom care le-am enumerate, în plus caracterizat prin faptul că, atunci când este nevoie de zona de focalizare în interiorul ventriculilor spațiul interior sau în cazul în care s-au suprapus cu ventriculară strâmtoarea, frecventă manifestare patologia concomitentă întrerupe circulația lichidului cefalorahidian. Acest lucru, la rândul său, manifestat ca tensiune intracraniană crescută.

Un rol important de formare a tumorilor și o locație pentru aceste structuri ale creierului care sunt responsabile pentru anumite functii. De exemplu, sarcomul, localizate din regiunea occipital, determină modificări adverse legate de ochiul pacientului, dar dacă te concentrezi sarcom a lobului temporal, încălcarea expuse ureche. Orice deteriorare a frontală și parietal soarta transformă efect asupra sensibilității, capacitatea intelectuală, precum și activitatea fizică. Dacă procesul patologic implica glanda pituitara, i se permite să schimbarile hormonale.

Sarcom pielii: Simptomele

Vasta zona de focalizare în acest caz - extremitatilor inferioare si trunchi (picior de mână și nu este deteriorat), predomină varsta pacientului - 30-50 ani. Principalele motive care au dus la dezvoltarea de Kaposi piele activitate anterioară Trecerea unui pacient leziuni, curs lung de lupus, cicatrizare a pielii, forma cronica de dermatita (mai ales în cazul în care a fost o combinație de roentgenotherapy).

Start de patologie poate să apară la locul de piele nu suferit nici ciuma (care în pielea sănătoasă) și a pielii la locul listate cu cicatrici și leziuni. Începe cu sarcom formare nodul solid, care crește treptat în dimensiuni și de precizie a frontierelor acestora, atunci contururile sale sunt neregulate în formă. Creșterea tumorii este spre stratul al epidermei, combinata cu germinare în ea. În cele din urmă de tipul de tumoare începe să semene cu o ciupercă cu ulcere de unități de suprafață fără formă, aceste unități sunt a avut loc la o bază largă.

Procesul este adesea combinat ulcere si inflamatie, el, la rândul său, se dezvoltă împotriva aderării infectiei. Culoarea formare a tumorilor pot distinge diferite variante, de la roz pal și se termină cu albastru-violet. Dacă vystseralnoe dezvoltarea metastaze, este implicarea în procesul patologic de ganglionilor limfatici periferici și adânci. Rapid și vspyshkoobraznoe timpul procesului poate fi însoțită de apariția de formațiuni tumorale multiple, în unele cazuri, unele dintre ele pot dispărea mod spontan. Letale sarcomul rezultat atunci când pielea vine în 1-2 ani de la debut.

Sarcom Ficat: simptome

Această formă de sarcoame Kaposi se referă la cavitatea abdominala. Forma primară de patologie este diagnosticata rar, este în curs de dezvoltare pe baza de ficat (sau, mai degrabă - cu vecinii săi sau elementele sale țesutului conjunctiv). În cele mai multe cazuri, a Kaposi ca un mic nod sau krupnohorbysta cu textură ușor mai densă (în comparație cu țesutul hepatic inconjoara). Acest aparat poate ajunge la dimensiunea enormă, în unele cazuri, în comparație cu dimensiunea de capul unui adult. Cu o astfel de autoritate de debit supuse la compresiune, care rezultă în creștere atrofie treptată. Dacă există o astfel de progresie a bolii opțiune, în care mai multe noduri în valoarea sa, organul de ficat poate ajunge, de asemenea proporții semnificative.

În ceea ce privește sarcom secundar al ficatului, este, precum și alte opțiuni pentru forme secundare ale bolii, este cauzată de metastaze la oricare dintre organismele. Sarcom secundar apare adesea formarea tumorilor primare, în acest caz poate fi formate ca o singură unitate de volum și un set de noduri ca urmare a care organismul este convertit la forma de masa fara forma.

Simptomele sarcom hepatice sunt similare cu simptomele care însoțesc cancer al corpului. Sarcom caracteristică a ficatului este faptul că este în mare parte diagnosticat la persoanele de adolescenta. Revenind la simptomele, nota nespetsyfychnost și, într-adevăr, gura:

  • dureri în hipocondrul drept;
  • scădere în greutate;
  • febră;
  • îngălbenire a pielii și mucoaselor.

Cel mai adesea, când dezintegrarea sarcom al formării tumorii hepatice, care este o complicație a procesului patologic, așa cum sângerare intra-abdominale curent și hemoragii interne care au loc în țesutul organului afectat.

Sarcom epitelioid: simptome

Având în vedere de ansamblu cazurile de sarcoame în zone myahkotkannyh poate fi remarcat faptul că pentru acest tip de conturi sarcom pentru aproximativ 1% incidența sarcom. În plus, acest tip de sarcom este cel mai frecvent leziuni opțiune altă (sarcom de mână). Cele mai sarcom epitelioid diagnosticat la barbati, in timp ce dacă avem în vedere leziune patologia frecvența copiilor, în funcție de sex din întâmplare ca egal. În ceea ce privește grupul de vârstă pentru care se dezvoltă de multe ori boala sunt date cu privire la tineri (vârsta medie - 23 ani) au fost raportate, în timp ce 74% dintre pacienti - cei cu vârsta cuprinsă între 10-39 de ani. Aproximativ 20% din cazurile de boli, tumori, atunci când este relevant, se dezvoltă la locul înainte de prejudiciu podverhshemsya.

Cele mai multe dintre leziunile să fie extremitățile superioare (aproximativ 68% din cazuri), urmată de frecvența de apariție ar trebui leziuni inferioare (27% din cazuri), mai puțin formarea de tumori în curs de dezvoltare în trunchi, cap (scalp), penis, vulva, solide cer. Practic sarcom arata ca o piele groasă sau educație subcutanat, în unele cazuri ulcere supuse, uneori formând mai multe noduri. În cazuri frecvente de formare a tumorilor legat direct de tipul fibros de structuri (capsulei articulare, neyrososudistye grinzi tendonului teaca). Simptomele de sarcom epitelioid lipsit la punctul în dezvoltarea sa până când începe stoarcere nervul distal. Aproximativ doar 22% dintre pacienți se plâng de dureri de apariție în formarea tumorilor sau sensibilitate crescuta la ea.

Crește încet formarea de tumori, recurenta si a metastazelor apare cu formarea de mai multe noduri. Remarcabil, aceasta este adesea metastaze sunt principalele manifestări clinice ale acestui tip de sarcom. Răspândirea de formare a tumorilor are loc de-a lungul tendoanelor și fascia sau pe peryosta, metastaze are loc traseu lymphogenous și hematogene.

Epitelioid metastaza sarcom însoțite de aproximativ 50%, 48% - la lymfouzlam regională, 25% - la plămâni, 10% - la nivelul scalpului capului, 6% - la zonele rămase ale pielii. In ori mai puțin este metastaza la dura mater, oasele, ficatul la pancreas, creier și colon. Vremea în speranța de viață în timpul detectarea metastazelor este o medie de aproximativ 8 ani, în unele cazuri, timpul poate fi mai lung.

Diagnosticarea

Sarcoame Diagnosticul se bazează pe utilizarea de metode diferite, ca cea mai simpla metoda de revizuiri periodice distinge formarea tumorilor. In acest caz, determinată prin mărimea sa, gradul de mobilitate, în special consistența, adâncimea de leziuni, care a avut loc sarcom creștere și în alte caracteristici specifice. De asemenea, utilizate metode tradiționale, și o metodă de tomografie computerizată, raze X (în două proiecții), ecografie, biopsie și diagnosticul radionkulidnaya.

Tratament

Ca o condiție prealabilă pentru tratamentul sarcomului este considerat diagnosticul în timp util a acestei patologii, precum și furnizarea de abordare terapeutică cuprinzătoare. Până de curând, ca singura optiune de tratament considerat o intervenție chirurgicală, în care subiectul excizia tumorii. Între timp, astăzi tratamentul eficient al acestei boli este prevăzută prin utilizarea unor noi metode de influență, și că radioterapie si terapie bazate pe utilizarea de medicamente moderne modele anticancer (chimioterapie). Diagnosticul precoce și, prin urmare, identificarea sarcom, determină posibilitatea de tratament de succes.

Când simptome care indică o posibilă relevanță a unui astfel de diagnostic ca sarcom, contactați medic oncolog.

Dacă credeți că ați Sarcom și simptomele caracteristice ale acestei boli, vă poate ajuta medicul medic oncolog.

De asemenea, oferim folosi diagnosticare noastre de servicii online de boli care, pe baza ponturi probabile impuse simptome ale bolii.